Cher Confrère,
Sanofi-aventis en lien avec l’Agence Européenne du Médicament (EMEA) et l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) souhaite vous informer de la suspension de l’autorisation de mise sur le marché d’Acomplia®, avec pour conséquence un arrêt de commercialisation à compter de ce jour.
Vous retrouverez les éléments d’informations et d’explications relatifs à cette suspension d’AMM dans les communiqués de l’EMEA (http://www.emea.europa.eu/) et de l’AFSSAPS (http://afssaps.sante.fr).


En pratique et conformément aux recommandations de l’EMEA et de l’AFSSAPS, nous vous demandons :
- d’arrêter toute délivrance (initiation ou renouvellement) d’Acomplia® à vos patients.

- de conseiller aux patients actuellement sous Acomplia® de recontacter leur médecin traitant, sans urgence, afin de réévaluer les modalités de prise en charge thérapeutique. Il n’y a pas de caractère d’urgence à arrêter le traitement toutefois les patients qui le souhaitent peuvent le faire.

Soucieux de vous apporter toutes les informations complémentaires dont vous auriez besoin sanofi-aventis met, à votre disposition,

un n° vert particulier dédié aux Professionnels de Santé : 0 800 53 78 81

Vous recevrez très prochainement la lettre d’information des Professionnels de Santé issue des Autorités de Santé.
Nous vous remercions pour l’attention que vous porterez à ce courriel et vous prions d’agréer, Cher Confrère, l’expression de nos salutations distinguées.


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